成都除蟲公司游離型:這一類型占絕大多數(shù)。成蚤可在宿主體上吸血或在巢穴活動。游離型又可分為 巢蚤型和毛蚤型。前者以較多的時間棲息于宿主巢 穴，在宿主體上的時間較短，吸血間隔較長，耐饑能 力較強，如新蚤屬、櫛眼蚤屬等;后者則反之，如客蚤屬、黃鼠蚤屬等。

　　(2) 半固定型:其雌蚤可以長時間的將口器固定在宿主皮下吸血，而雄蚤營生活，如角頭蚤 屬、蠕形蚤屬和長喙蚤屬。

　　(3) 固定型:其雌蚤終身營固定寄生生活，整個身體鉆入宿主皮下，皮上僅留1小孔，借以呼吸、 排泄和產(chǎn)卵;雄蚤營生活。此類型僅見于潛蚤 屬。

　　以上幾種寄生類型，從生物進(jìn)化的觀點來看，游離型比較原始，隨著對于寄生生活的適應(yīng)逐漸演化 為半固定型和固定型的蚤類。但從流行病學(xué)的意義 來看，游離型的巢蚤耐饑能力較強，生存時間也較 長，在保存和延續(xù)蚤媒病方面有較大的作用;而毛蚤吸血頻繁，常轉(zhuǎn)移宿主，在鼠疫等的傳播上有重 要意義。
成都除蟲公司方形黃鼠蚤的季節(jié)消長，根據(jù)蒙古亞種和松江 亞種的資料1年有2個高峰，4月為次高峰，9月為 峰。方形黃鼠蚤冬季大部分集中于宿主動物巢，少數(shù)寄留于洞干中,且大多數(shù)呈蟄伏狀態(tài)。冬 眠鼠巢溫度一般在5$左右，巢內(nèi)有蚤的卵、幼 蟲、蛹和活躍的成蟲，但主要以成蟲越冬。越冬成蚤 可在_10尤左右長期蟄伏。

　　方形黃鼠蚤是黃鼠鼠疫流行的主要媒介。阿爾泰亞種是新疆天山森林草原帶的黃鼠鼠疫疫源地 的主要傳播媒介;七河亞種是新疆長尾黃鼠鼠疫疫

　　源地的主要傳播媒介;蒙古亞種是我國北方廣大草 原、荒漠地區(qū)，包括河北北部、內(nèi)蒙古中西部以及陜 西、寧夏、甘肅等地區(qū)黃鼠鼠疫疫源地的主要傳播媒 介;松江亞種是我國東北及內(nèi)蒙古東部廣鼠鼠疫疫源地的主要傳播媒介。由于方形黃鼠蚤也能寄 生于家鼠體上和叮人吸血，所以在家鼠和人間鼠疫 的發(fā)生上，也有不可忽視的作用。

成都除蟲公司菌株力檢測，將菌株純培養(yǎng)物，經(jīng)稀釋后 取1 (Jtl載血球計數(shù)板上涂片，用Gimenez法染色，計 算菌數(shù)，將小白鼠分組，每組1〇只，共分5組，選擇不同數(shù)量的立克次體，接種小白鼠，每組一個劑量， 按情況，計算半數(shù)致死量，以確定該菌株的力 強度。

　　六、預(yù)防和防制原則

　　(一) 預(yù)防

　　注意個人衛(wèi)生，勤換洗衣服、被褥單,勤洗澡、勤洗發(fā)等，以防生虱。陰虱主要通過性接觸傳播，同時 直接或間接接觸虱病患者及衣物等均會被，所 以在預(yù)防及過程更應(yīng)注意個人衛(wèi)生，勤換衣服、 洗澡，不與虱病患者直接或間接接觸。預(yù)防陰虱更應(yīng)講究道德、潔身自好。

　　(二) 防制

　　1. 物理防制體虱主要存在于貼身衣服如內(nèi) 衣內(nèi)，在靠近腋窩、腰部、大腿內(nèi)側(cè)、衣領(lǐng)、衣袖及衣物的縫隙處，可通過肉眼識別、手工捕捉的方法預(yù)防 與消滅，但此法耗時耗力,滅虱效果不佳。頭虱存在 于頭發(fā)上，尤其是耳后或頭后部的毛發(fā)中，可使用傳 統(tǒng)的篦子對頭發(fā)進(jìn)行反復(fù)的梳理，可以順利地清除成蟲，而且可以除去虱卵。物理滅虱法主要用于體 虱，也是陰虱的防制措施之一。

成都除蟲公司(八) 生命表研究

　　Evans和ith (1952)對體虱作了恒溫條件下 (30丈，30%~55% RH)的生命表研究。此研究假 設(shè):①所有產(chǎn)出的卵均能孵化;②雌雄數(shù)相等;③卵 期率均等;④若蟲率均等;⑤雌雄虱成蟲前期的率均等。在此基礎(chǔ)上計算出穩(wěn)定年齡分布 為:卵67. 9%，1齡若蟲15. 2%，2齡若蟲7. 0%，3 齡若蟲4.3% ,成蟲5.7% ,故若蟲與成蟲之比為 82:18。種群的內(nèi)稟增長率為：r = 0. 111/天，相當(dāng)于 每6. 24天增加1倍。平均世代歷期30. 92天。凈 增殖率R。= 30. 93,相當(dāng)于每世代增加31倍。與自 然界昆蟲具有很高的相對增長率比較，虱子的增長 率極低，成蟲數(shù)的比例亦太低,這與體虱所處的條件太安全，自然競爭太少有關(guān)。

　　(九)季節(jié)分布

　　因為人是恒溫動物，又有隨氣候調(diào)節(jié)穿衣和調(diào)節(jié)室內(nèi)溫、濕度的能力，因此體虱所處的環(huán)境溫、濕 度相對穩(wěn)定。人在不戴帽子時，頭發(fā)中的溫度受外 界氣候影響較大，但仍有能力使發(fā)叢溫度不至于太 冷或太熱，故頭虱所處環(huán)境仍相對穩(wěn)定。從理論上說，人體寄生虱的數(shù)量應(yīng)無季節(jié)消長現(xiàn)象。但此種 情況僅在四季溫差不大的熱帶普遍存在，在氣候季 節(jié)性變化劇烈的地區(qū)，虱的寄生仍有季節(jié)性起伏。 我國在北京調(diào)查小學(xué)生染頭虱情況，亦有冬季多見, 夏季少見，冬春虱多，夏季虱少的傾向，這與夏季洗 澡洗頭機會較多，有利于滅虱的情況有關(guān)(杜云靜， 1987)。
成都除蟲公司兔黏液(myxotosis)兔黏液病原體是一種兔黏液病，原發(fā)于南美，后傳入美國、歐 洲和澳洲。可經(jīng)蚊、蚤等吸血節(jié)肢動物傳給野兔和 家兔等動物，引起病兔皮內(nèi)發(fā)生許多黏液性，并 在1?2周內(nèi)。1953年該病在英國暴發(fā)流行，在很短的時間內(nèi)就有8千萬~9千萬只家兔， 使英國的養(yǎng)兔業(yè)受到很大的損失。有人研究:兔黏 液病能夠在歐洲兔蚤(S. 消化道內(nèi)生

　　存105天，并且一直保持感染兔黏液病的能力 (Rothschild，1965);在英國該病的主要傳播媒介是 歐洲兔圣(S. ciwiicW)。

　　4. ( echinococcosis )

　　(1) 微小膜殼絳蟲(Hyffiejrolepis rw):成蟲寄 生于鼠類或人體小腸內(nèi)，可直接蟲卵感染或通過中 間宿主傳播。犬櫛首蚤、印鼠客蚤和人蚤等為其中間宿主。

　　(2) 縮小膜殼絳蟲為鼠類常見 寄生蟲，偶爾也寄生于人。具帶病蚤、印鼠客蚤、緩慢細(xì)蚤、犬櫛首蚤和人蚤等為其中間宿主。

　　(3) 犬復(fù)孔絳蟲(DipyWiwni cani腿fa):成蟲通常寄生于犬、貓等動物，偶爾也寄生于人。犬櫛首 蚤、貓柿首蚤、人蚤和不等單蚤等為其中間宿主。

　　5. 其他病原生物蚤類除了能夠傳播上述夕卜，it( 1973 )，Bibikova (1977)還報道了某些蚤類可以自然感染或人工感染多種、立克次體、病 和寄生蟲等病原生物。如土拉倫斯菌

　　tularensis) ( Staphylococcus aureus)

　　沙門菌(■SaZmoraeZlas )、傷寒沙門菌

　　(S. 、假結(jié)核(?PasteureWa pseiwfoto-

　　6ercuZos&)、紅斑丹絲菌(￡rysi_peZaf/wi* r/uwiopaf/ii- ae)、單核細(xì)胞增生利斯特菌(Listeria m_cyto- ge腦)、鼻疽(ZZeomyc&s "e〇、類鼻疽 (M. pseudoUei)、羊布魯(Bruce meZitensis)、 性腎立克次體(ffictetsia padoraAiyi)、紐扣熱 立克次體(兄coreo/i)、Q熱立克次體(torrae- 幻、淋巴球性脈絡(luò)叢腦膜(Lymphocytic choriomen-ingitis) 、婢媒腦 ( Tick-bome encephalitis) 、 羅氏錐 ? (7'rypanoso lewisi)和旋毛蟲(Trichinella spira- Us)等。


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